habari

Interferon ni ishara iliyofichwa na virusi ndani ya kizazi cha mwili ili kuamsha mfumo wa kinga, na ni mstari wa ulinzi dhidi ya virusi.Interferoni za Aina ya I (kama vile alpha na beta) zimefanyiwa utafiti kwa miongo kadhaa kama dawa za kuzuia virusi.Hata hivyo, vipokezi vya interferon vya aina ya I vinaonyeshwa katika tishu nyingi, hivyo utawala wa aina ya interferon ni rahisi kusababisha athari ya majibu ya kinga ya mwili, na kusababisha mfululizo wa madhara.Tofauti ni kwamba vipokezi vya aina ya III ya interferon (λ) huonyeshwa tu katika tishu za epithelial na seli fulani za kinga, kama vile mapafu, njia ya upumuaji, utumbo na ini, ambapo virusi vya korona hutenda, kwa hivyo interferon λ ina athari chache.PEG-λ inarekebishwa na polyethilini glycol kwa misingi ya interferon asili λ, na muda wa mzunguko wake katika damu ni mrefu zaidi kuliko ule wa interferon asili.Tafiti kadhaa zimeonyesha kuwa PEG-λ ina shughuli ya kuzuia virusi ya wigo mpana

Mapema Aprili 2020, wanasayansi kutoka Taasisi ya Kitaifa ya Saratani (NCI) nchini Marekani, Chuo cha King's College London nchini Uingereza na taasisi nyingine za utafiti walichapisha maoni katika J Exp Med wakipendekeza tafiti za kimatibabu kwa kutumia interferon λ kutibu Covid-19.Raymond T. Chung, mkurugenzi wa Kituo cha Hepatobiliary katika Hospitali Kuu ya Massachusetts nchini Marekani, pia alitangaza mwezi Mei kwamba jaribio la kimatibabu lililoanzishwa na uchunguzi litafanywa ili kutathmini ufanisi wa PEG-λ dhidi ya Covid-19.

Majaribio ya kimatibabu ya awamu ya 2 yameonyesha kuwa PEG-λ inaweza kupunguza kwa kiasi kikubwa kiwango cha virusi kwa wagonjwa walio na COVID-19 [5,6].Mnamo Februari 9, 2023, Jarida la New England la Tiba (NEJM) lilichapisha matokeo ya jaribio la jukwaa la 3 linaloitwa TOGETHER, likiongozwa na wasomi wa Brazil na Canada, ambalo lilitathmini zaidi athari ya matibabu ya PEG-λ kwa wagonjwa wa COVID-19. [7].

Wagonjwa wa nje walio na dalili kali za Covid-19 na waliowasilisha ndani ya siku 7 baada ya kuanza kwa dalili walipokea PEG-λ (sindano moja ya chini ya ngozi, 180 μg) au placebo (sindano moja au ya mdomo).Matokeo ya msingi yalikuwa kulazwa hospitalini (au rufaa kwa hospitali ya juu) au kutembelea idara ya dharura kwa Covid-19 ndani ya siku 28 baada ya kubahatisha (uchunguzi> saa 6).

Coronavirus mpya imekuwa ikibadilika tangu kuzuka.Kwa hivyo, ni muhimu sana kuona ikiwa PEG-λ ina athari ya matibabu kwa anuwai tofauti za riwaya za coronavirus.Timu ilifanya uchanganuzi wa kikundi kidogo cha aina tofauti za virusi ambazo ziliambukiza wagonjwa katika jaribio hili, ikijumuisha Omicron, Delta, Alpha na Gamma.Matokeo yalionyesha kuwa PEG-λ ilikuwa nzuri kwa wagonjwa wote walioambukizwa na lahaja hizi, na yenye ufanisi zaidi kwa wagonjwa walioambukizwa na Omicron.

Kwa upande wa mzigo wa virusi, PEG-λ ilikuwa na athari kubwa zaidi ya matibabu kwa wagonjwa walio na kiwango cha juu cha virusi vya msingi, wakati hakuna athari kubwa ya matibabu iliyozingatiwa kwa wagonjwa walio na kiwango cha chini cha virusi vya msingi.Ufanisi huu ni karibu sawa na Pfizer's Paxlovid (Nematovir/Ritonavir).

Ikumbukwe kwamba Paxlovid inasimamiwa kwa mdomo na vidonge 3 mara mbili kwa siku kwa siku 5.PEG-λ, kwa upande mwingine, inahitaji sindano moja tu ya chini ya ngozi ili kufikia ufanisi sawa na Paxlovid, kwa hiyo ina kufuata bora.Mbali na kufuata, PEG-λ ina faida nyingine juu ya Paxlovid.Uchunguzi umeonyesha kuwa Paxlovid ni rahisi kusababisha mwingiliano wa madawa ya kulevya na kuathiri kimetaboliki ya madawa mengine.Watu walio na matukio makubwa ya Covid-19 kali, kama vile wagonjwa wazee na wagonjwa walio na magonjwa sugu, huwa wanatumia dawa kwa muda mrefu, kwa hivyo hatari ya Paxlovid katika vikundi hivi ni kubwa zaidi kuliko PEG-λ.

Kwa kuongeza, Paxlovid ni kizuizi kinacholenga proteases za virusi.Ikiwa protease ya virusi itabadilika, dawa inaweza kuwa isiyofaa.PEG-λ huongeza uondoaji wa virusi kwa kuamsha kinga ya mwili mwenyewe, na hailengi muundo wowote wa virusi.Kwa hivyo, hata kama virusi vitabadilika zaidi katika siku zijazo, PEG-λ inatarajiwa kudumisha ufanisi wake.

Walakini, FDA ilisema haitaidhinisha matumizi ya dharura ya PEG-λ, kiasi cha kukatisha tamaa wanasayansi waliohusika katika utafiti huo.Eiger anasema hii inaweza kuwa ni kwa sababu utafiti haukuhusisha kituo cha majaribio ya kimatibabu cha Marekani, na kwa sababu jaribio lilianzishwa na kufanywa na watafiti, si makampuni ya madawa.Kwa hivyo, PEG-λ itahitaji kuwekeza kiasi kikubwa cha pesa na muda zaidi kabla ya kuzinduliwa nchini Marekani.

Kama dawa ya kuzuia virusi vya wigo mpana, PEG-λ hailengi tu virusi vya corona, inaweza pia kuongeza kibali cha mwili cha maambukizo mengine ya virusi.PEG-λ ina athari zinazowezekana kwa virusi vya mafua, virusi vya kupumua vya syncytial na coronaviruses zingine.Masomo fulani pia yamependekeza kwamba dawa za interferon λ, ikiwa zinatumiwa mapema, zinaweza kuzuia virusi kutoka kwa mwili.Eleanor Fish, mtaalamu wa chanjo katika Chuo Kikuu cha Toronto huko Kanada ambaye hakuhusika katika uchunguzi wa PAMOJA, alisema: “Matumizi makubwa zaidi ya aina hii ya interferon yangekuwa ya kuzuia, hasa kulinda watu walio katika hatari kubwa dhidi ya maambukizo wakati wa milipuko.”